「妳不寫個網誌紀錄一下嗎？」
「我以為你不喜歡這種事情被公開，所以沒寫。」
「沒有人是不會生病的，也沒有人是完美的，但是父母的愛，可以讓他們很圓滿。」那天在施景中醫生的臉書看到這段話，內心頗有感觸，依稀記得當初被告知胎兒腫瘤的震撼，每一天我都自責地想著，到底做錯什麼才讓孩子遭罪，決定繼續妊娠前一晚抱在一起大哭，我們一路過關斬將的走到現在，小心翼翼的保護著...，真的很感謝梁靜茹給的勇氣，家人朋友的支持，還有布布自己一直都很努力。
文章中所列費用僅供參考，對我們來說母子平安才是最重要的，為了趕快解決問題，我們大多選擇自費檢查。
2021/08/25 發現腫瘤的那天
孕期19W+2，中午打完第一劑莫德納後，下午兩點到天母佩佩婦幼產檢，莊梓筠醫師細心檢查，發現寶寶左手肩上有顆3公分大的瘤，她請我們盡快安排高層次檢查，並推薦台兒診所張東曜醫師。回家後打給台兒告知情況，台兒緊急幫我們安插隔天(26號)檢查。心慌的我，整晚在網路搜尋胎兒腫瘤以及台兒診所評價，大家都說產檢很細心，但是張醫生話不多又忙，不太會針對高層次解釋什麼，可惜我們的運氣不好，26號這天張醫生說太多話了。
台兒高層次產檢真的很仔細，放射師照一次，張醫生會再確認一遍，躺在床上的我戰戰兢兢，直到張醫生再回到產檢室，認真的跟我們解釋情況...。『確實檢查出左肩上有顆3公分多的腫瘤，胎兒腫瘤的情況比較少見，團隊查了外國的案例，可能比較像是「Parkes Weber syndrome」或「Arterio-venous malformation」，目前還不確定，先盡快安排更詳細的檢查，但是爸媽要有最壞的心理準備，我們之前也有遇過幾起類似案例，當時胎兒身上的腫瘤也很大，最後父母親是選擇引產......』，走出診所的那刻，我心裡好羨慕網路上那些抱怨張醫生話少的媽媽，妳們不知道我多希望2個小時前，張醫生只說「沒事一切正常」，就放我們回家。
網路上能查到的資料很少，醫學也非我們專業，把醫生給的名詞google後，找到一些相關圖片，或是「斯特奇-韋伯綜合症」、「先天性靜脈畸形骨肥大症候群(1809)」、「動靜脈畸形瘤」等中文病因，罕病基金會的網站也沒有太多紀錄，我們只能根據現有資料猜想評估，如果決定繼續妊娠，最終結果是我們能負荷的嗎？
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| 8/26台兒初步檢查的報告總評 |
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| 左肩腫瘤超音波 |
檢查費用：
台兒高層次產檢：$6,100
08/25~09/03 詳細檢查與醫學會診
感謝張東曜醫生和台兒團隊用最快速度幫我們安排檢查(自費)，從發現腫瘤到醫學會診只用了10天，這中間我們做了：羊膜穿刺+羊晶、核磁共振，Nipt非侵入性檢查則是在14週左右就做完，8/27號到繼承婦產科做羊穿+晶片，8/30號在北榮醫學中心照核磁共振，9/3號回台兒聽取醫學會診報告。
各項檢查結果正常，報告顯示父母親的基因沒問題，純粹是運氣很差，妊娠期遇到機率很低的胎兒基因突變，度過難熬的10天後，終於可以看到最終報告，聽取醫生建議決定去留，本次會診除了台兒團隊，還有幫我做羊穿的林怡慧醫師(基因學)、北榮放射線專科醫師、台北馬偕新生兒科團隊等。說實話，其實醫生討論什麼內容我沒印象了，因為太難過都在哭，依稀只記得核磁共振報告腫瘤是良性，不是遺傳問題，比較像血管瘤，還不能確定是什麼類型，如果影響到神經或淋巴會比較嚴重...，以及最重要的，馬偕王念陸醫生講了一句話：「我會建議繼續妊娠，現在醫學很進步，不需要放棄寶寶。」
會診前我們夫妻已有共識，假使最終報告不是往壞的方向發展就繼續妊娠，而且當時我私以為，如果真的不幸要失去寶寶，19週引產跟再晚個幾週都是相同過程，所以再多留一下吧，雖然接下來的路會很難走，但是我們決定做勇敢的父母。
很感謝台兒團隊的鼓勵，張東曜醫師認真告訴我們，他會協助並陪伴我們度過孕期，寶寶順利誕生後，台北馬偕的新生兒團隊也會接手處理，醫師們的專業評估與承諾，真的是一劑強心針。
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| 9/3醫學會診後的報告總評 |
檢查費用：
基康Nipt：$28,400
羊穿+羊晶：$18,250 (羊穿有離島補助)
北榮核磁共振：$26,000
台兒醫學會診：$8,000
09/03~12/28 和寶寶一起努力過關
雖然腫瘤是良性，但它比較大顆，間接影響心臟血管輸送，而且不確定腫瘤接下來會怎麼發展，所以除了例行性產檢，每隔2週也要回台兒追蹤腫瘤大小與心臟狀況。基本上，腫瘤必定會跟著寶寶一起長大，目前比較擔心的是怕寶寶心臟負荷不了而衰竭，或是腫瘤往其他器官擴散，所幸從20週到37週產前，心臟大小在數值上限徘徊，腫瘤組織也沒再往其他器官擴散，我們一路壓線過關到寶寶出生。
我大概是十月中(26週)，從佩佩婦幼畢業，轉到台北馬偕產檢，馬偕陳宜雍醫師擁有豐富的高風險妊娠經驗，特別感謝莊梓筠醫師的轉介，以及孕期產檢的關心、細心檢查。台兒診所的部分，最後一次追蹤檢查是30週，因為超音波已經很難照到寶寶全貌，所以剩下的產檢就交給陳宜雍醫師處理，同時腫瘤大小已經有5公分左右，如果自然產的話會有肩難產風險，是故最後決定以剖腹產的方式生產。
確定繼續妊娠後反而內心輕鬆不少，從發現腫瘤到生產這段時間，媽媽最重要的任務就是吃好睡好，保持愉悅心情，不要胡思亂想(其實很難)，飲食部分除了生冷菸酒不碰，其他食物都沒忌口，此外醫生也交待，盡量讓寶寶體重衝到3000克，萬一出生時真的需要手術，對寶寶來說比較好。而寶寶一直偏小，當時為了衝體重，後期有看中醫吃補調養，印象中35週+6天，產檢照超音波2300公克，最後37週+4天剖腹出生，體重2755公克。
至於第二劑莫德納疫苗，我到產後2個月才補打，當時最擔心的是寶寶心臟負荷不了，不知道打了會有什麼反應，且台灣疫情暫時趨緩染疫風險較小，我也不上班，所以諮詢過醫生後決定生完再說。
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| 2021/11/11最後一次在台兒產檢的腫瘤超音波 |
檢查費用：
台兒追蹤檢查：$2,400 (單次)
12/28 產後紀錄：血管瘤
原本的預產期是1/14，36週產檢掃完超音波，醫生建議提前12/28生，於是隔天趕忙採檢PCR，12/27下午到台北馬偕辦理住院手續。生產過程順利，終於聽到他宏亮的哭聲，可惜只看一眼，寶寶就被送往中重度病房住院觀察，每天只有15分鐘能探望寶寶，且必須持3天內的PCR報告。寶寶比我晚4天出院，我在出院當天坐著輪椅去看他，嬌小的身軀躺在保溫箱裡，媽媽整整哭了15分鐘，心裡真的太難受，懷孕期看著超音波上的腫瘤，雖然知道危險，但真的沒意識到是這麼大顆的瘤長在孩子身上，看了就好心疼。
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| 剛出生時的血管瘤大小 |
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| 2022/01/05 出院時拍攝 |
出院後我們在台北馬偕的血液腫瘤科持續檢查追蹤，主治醫師是侯人尹醫師，新生兒檢查後往血管瘤的方向治療，先不開刀，採用藥物治療(Propanolol)看看效果如何，頭一個月的劑量是1天兩次，每次1/4顆，家長要自己將藥丸磨成粉分包，且吃藥前後必須要接著餵奶，以免寶寶出現低血糖的情況。前三個月的照護比較辛苦，特別擔心吃藥後的副作用，要時時刻刻注意寶寶的狀態。每次回診會再增加藥量，大概在5個月左右，藥量已經是一天兩次，每次半顆的劑量。
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| 2022/02/09 吃藥1個月後，紅色處比較消退 |
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| 2022/03/07 |
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| 2022/04/04 |
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| 2022/07/23 用藥已超過半年 |
5月初安排心臟檢查一切正常，用藥半年後也明顯感受到血管瘤逐漸消退(可能是孩子也長大)，目前改兩個月回診檢查一次，暫時繼續吃藥直到1歲，屆時再安排核磁共振，看看腫瘤的狀況，並評估後續的處理方法。
後記
其實這篇文章在我的草稿裡放了半年，一直無法將這件事分享出來，一方面是不想孩子被貼標籤，二來是重新再憶起這些過往，內心五味雜陳，一路走來真的非常不容易，每每望著孩子的睡臉，總會想起我們曾經差點要失去他，那段不知道該不該留的日子，我連喊他的小名都開不了口，天天以淚洗面，暗自告訴他要抓牢媽媽，這次走了就回不來了，媽媽沒有勇氣再經歷一次懷孕與生產的痛苦。
「布布寶貝一定是在天上看到爸爸媽媽，太著急著想下來，所以翅膀忘了收好」，月中的護理師看到孩子肩上的血管瘤，溫柔的安慰我不要難過，幸好上天雖然給我們考驗，但也眷顧著我們，讓一切漸漸好轉，讓我們還能夠陪著孩子長大。
希望能將這些好運分給也有類似遭遇的父母，越努力就越幸運。
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